北京研精毕智信息咨询有限公司

血袋是专门用于收集、储存和运输血液和血液成分的医疗容器。它们通常由具有生物相容性和无菌性的柔性塑料材料制成，以确保血液制品的完整性和安全性。血袋的设计考虑了多种因素，如防止血液凝固、延长储存血液保质期、去除杂质等，以确保捐赠者和接受者的安全。 

一、产业链结构

（一）上游原材料：供应格局与国产化进程

医用级 PVC 是血袋生产的核心原材料。根据北京研精毕智信息咨询调研分析，中国医用级 PVC 总产能达 2860 万吨/年，其中医用级产能约 180 万吨/年，虽占比不足 7%，但主要供应商如中石化齐鲁分公司、中海油泰州石化等，推动国产化率达到了 83%。在增塑剂领域，安徽佳先股份的 ATBC 产能达 5 万吨/年，位居全球前列，国产化率超 90%；DEHP 替代材料 TPE 的产业化进程不断加速，预计 2028 年环保型增塑剂使用比例将达 60%以上。价格方面，2024 年医用级 PVC 平均出厂价维持在 7800 - 8400 元/吨区间，较 2022 年低点上涨约 14.7%。

（二）中游生产制造：技术升级与环保并重

中游生产制造涵盖原料改性、多层共挤吹膜、高频热合、灭菌检测等核心环节。头部企业凭借强大的研发实力，已建立全产业链技术储备，使得国产血袋无菌保障期从 24 个月延长至 36 个月，灭菌残留物控制指标达到欧盟 EDQM 标准。同时，行业对环保的重视程度不断提高，环保改造成本占总成本比重升至 6.8%，溶剂回收系统成为新投产项目的标配。

（三）下游应用终端：需求多样与管理升级

研究报告指出，医院（占比 78%）和血站系统（占比 20%）是血袋的核心应用场景，第三方医学检测实验室与科研机构占比 2%。医院 SPD 管理模式的推广，有效推动了配送周期缩短 30%，提高了血液供应的效率；血站系统单批次采购量多在 50 万套以上，对灭菌验证周期、批间差控制要求极为严苛，以确保血液质量的安全可靠。

二、产品类型

多联袋：多联袋因适用于成分输血和精细化血资源管理，成为增长最快的产品类型。根据研究报告数据显示，2025年中国市场单联、双联、三联及四联血袋需求占比分别为 22%、31%、29%和 18%，多联袋整体渗透率有望提升至 47%以上。其中，四联血袋在大型医院和中心血站的占有率已超 58%，增速显著高于基础型产品，彰显了其在高端医疗市场的强大竞争力。

高端功能型产品：含白细胞过滤功能的去白细胞血袋、血小板专用保存血袋、病毒灭活血袋等高附加值产品需求激增，2024 - 2025 年年增长率超过 12%。添加新型 CPDA1 抗凝保存液的血袋，可将全血保存期由传统 35 天延长至 42 天，且能有效降低细菌污染风险，已成为三甲医院采购的主流产品，为临床治疗提供了更优质的血液保障。

智能血袋：集成 RFID 电子标签、二维码追溯系统的智能血袋，应用比例从 2022 年的 12%提升至 2024 年的 41%，2025 年预计超过 55%。智能血袋通过实时数据采集和传输，为血液全流程安全监管提供了有力的数据支撑，实现了血液管理的信息化、智能化。

材料替代：传统 PVC 材质虽仍占主导（全球占比约 76%），但 TPE（热塑性弹性体）、TPU（热塑性聚氨酯）等无增塑剂环保材料渗透率逐步提升，2025 年预计突破 10%。部分企业已试产 PBAT 与 PLA 复合材质的可降解血袋，并进入临床验证阶段，为血袋行业的可持续发展探索了新的路径。

三、全球竞争梯队

第一梯队（国际巨头）：德国费森尤斯（Fresenius Kabi）、美国百特（Baxter）、日本泰尔茂（Terumo）等主导高端市场，合计占全球市场份额超 40%。凭借在抗凝剂涂层技术、多腔室分离技术、超低温保存技术等领域的专利优势，聚焦三甲医院与国际血站集中采购项目。费森尤斯计划未来三年投入 4.2 亿元用于本土化研发，重点突破生物可降解血袋材料。

第二梯队（本土龙头）：中国山东威高、成都瑞琦、宁波一彬、重庆贝林等企业，依托成本优势和本地化服务网络，占据国内 65% 的市场份额，其中山东威高全球市场份额约 8%，威海生产基地年设计产能可达 12 亿套以上。2024 年国家药监局新批准的 12 款国产改良型血液袋产品中，8 款来自该梯队企业，技术附加值加速追赶国际水平。

第三梯队（区域中小企业）：共计 17 家持有有效注册证的企业，聚焦低端基础型产品市场，依赖价格优势，面临环保改造成本上升与合规门槛提高的整合压力，2023 年中小企业退出数量同比增长 40%。

四、产品标准与质量要求

行业标准持续升级，中国新修订的《医用输血器具第 4 部分：塑料血袋》国标，对材料生物相容性、抗拉伸强度等 18 项指标提出更高要求。核心质量标准包括：透氧率低于 10cm³/(m²・24h・0.1MPa)，溶血率控制范围精确至 ±0.5%，倒置式抗压强度需承受 300mmHg 压力持续 2 小时不泄漏，环氧乙烷残留量内控标准已提升至 10μg/g。欧盟 MDR 新规进一步强化了产品全生命周期数据留存与风险管控要求，推动行业质量标准国际化，促使企业不断提升产品质量和技术水平，以满足国内外市场的严格标准。

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