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一、乐普医疗
1、乐普医疗：2024年前一季度实现净利润4.82亿元，同比下降19.27%
根据市场调研发现，4月20日，乐普医疗发布2024年一季度业绩报告，公司实现营业收入19.22亿元，同比下降21.14%，实现归母净利润4.82亿元，同比下降19.27%，实现经营活动产生的现金流量净额1.42亿元，同比转正，资产负债率为29.40%，同比下降1.05个百分点。
公司销售毛利率为66.89%，同比下降0.07个百分点，实现基本每股收益0.26元，同比下降19.06%，摊薄净资产收益率为2.94%，同比下降0.83个百分点。
公司存货周转率为0.28次，同比下降0.06次，总资产周转率为0.08次，同比下降0.02次。
销售费用约为3.34亿元，管理费用约为1.43亿元，财务费用约为87万元。
2、乐普医疗：2023年净利润同比下降42.91%，拟10派3.3141元
4月20日，乐普医疗披露2023年年报，2023年，公司实现营业总收入79.80亿元，同比下降24.78%；归母净利润12.58亿元，同比下降42.91%；扣非净利润11.23亿元，同比下降47.60%；经营活动产生的现金流量净额为9.90亿元，同比下降64.51%；报告期内，乐普医疗基本每股收益为0.6757元，加权平均净资产收益率为8.23%。公司2023年年度利润分配预案为：拟向全体股东每10股派3.3141元（含税）。
3、乐普医疗：4月9日获融资买入909.62万元，占当日流入资金比例14.34%
4月9日，乐普医疗获融资买入909.62万元，占当日买入金额的14.34%，当前融资余额11.00亿元，占流通市值的4.88%，超过历史60%分位水平。
4、乐普医疗累计回购996.22万股，耗资1.50亿元
4月3日，乐普医疗发布公告，截至2024年3月29日，公司累计回购股份996.22万股，占公司最新总股本的比例为0.53%，最高成交价为16.65元/股、最低成交价为12.18元/股，成交总金额为1.50亿元(不含交易费用)。
5、乐普医疗：GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101完成Ⅱ期临床试验首例受试者给药
3月29日，乐普医疗发布公告，公司控股公司上海民为生物技术有限公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101正在开展用于治疗2型糖尿病和肥胖或超重的两个Ⅱ期临床试验，于近日各自成功完成首例受试者给药。
6、乐普医疗：乐普诊断幽门螺杆菌抗原检测试剂盒成功取证
3月13日，经国家药品监督管理局（NMPA）批准，北京乐普诊断科技股份有限公司自主研发的“幽门螺杆菌抗原检测试剂盒”成功取得中华人民共和国医疗器械注册证。这意味着该产品即将正式进入市场，惠及广大患者。
7、乐普医疗：下属公司硫酸氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙片等药品拟中标广东联盟药品集采
2月1日，乐普医疗下属公司乐普药业股份有限公司、乐普制药科技有限公司参与广东联盟阿莫西林等药品集中带量采购的投标工作，已通过仿制药质量和疗效一致性评价的硫酸氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙片拟中标本次集中采购，上述产品公司均有原料药自供。
本次广东联盟的药品集中采购中，公司阿托伐他汀钙片、硫酸氢氯吡格雷片完成国家组织的药品集中采购的续标工作，瑞舒伐他汀钙片在联盟地区首次中标。医疗机构将优先使用本次药品集中采购中选产品，并确保完成约定量。
8、乐普医疗：累计耗资1.32亿元回购857.22万股
2月1日，乐普医疗公布，截至2024年1月31日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份857.22万股，占公司最新总股本的比例为0.46%，最高成交价为16.65元/股、最低成交价为13.12元/股，成交总金额为1.32亿元(不含交易费用)。
二、新华医疗
1、山东新华医疗器械股份有限公司关于召开2023年度业绩暨现金分红说明会的公告
4月10日，山东新华医疗器械股份有限公司发布关于召开2023年度业绩暨现金分红说明会的公告，会议召开时间：2024年4月19日(星期五)上午09:00-10:00
会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：https://roadshow.sseinfo.com/）
会议召开方式：上证路演中心网络互动
投资者可于2024年4月12日(星期五)至4月18日(星期四)16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱shinva@163.com进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
山东新华医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）已于2024年3月29日发布公司2023年年度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司2023年度经营成果、财务状况，公司计划于2024年4月19日上午09:00-10:00举行2023年度业绩暨现金分红说明会，就投资者关心的问题进行交流。
2、新华医疗发2023年度业绩，净利润6.54亿元，同比增长30.78%，拟每10股派5元转增3股
3月28日，新华医发布2023年年度报告，报告期内公司实现营业收入100.12亿元，同比增长7.87%;归属于上市公司股东的净利润6.54亿元，同比增长30.78%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6.19亿元，同比增长23.20%;基本每股收益1.43元/股。
公司拟以总股本为基数，向全体股东每10股派现金5元(含税)，合计派发现金股利人民币233,340,994.50元,同时，以资本公积转增股本方式向全体股东每10股转增3股。
3、新华医疗获融资买入0.10亿元，近三日累计买入0.23亿元
3月26日，沪深两融数据显示，新华医疗获融资买入额0.10亿元，居两市第664位，当日融资偿还额0.06亿元，净买入384.55万元。
最近三个交易日，22日-26日，新华医疗分别获融资买入0.07亿元、0.06亿元、0.10亿元。
融券方面，当日融券卖出0.93万股，净卖出0.49万股。
4、新华医疗检测中心通过CNAS现场复评审及扩项评审
3月8日—10日，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）委派一行6人专家组，对山东新华医疗器械股份有限公司检测中心进行了实验室复评审和扩项评审。本次检测中心新增化学、微生物和电气领域的检测能力，并在电磁兼容检测领域增加了项目参数，涉及医疗器械及制药装备等26个检测对象的180个项目参数，合计39份标准方法。专家组一致同意通过现场复评审和扩项评审，这标志着检测中心的管理水平、硬件设施和检测能力等方面得到了高度认可，所出具结果可获CNAS签署互认协议的100多个国际认可机构的互认。
5、新华医疗获融资买入0.18亿元，近三日累计买入0.32亿元
3月4日，沪深两融数据显示，新华医疗获融资买入额0.18亿元，居两市第534位，当日融资偿还额0.11亿元，净买入644.86万元。
最近三个交易日，29日-4日，新华医疗分别获融资买入0.08亿元、0.06亿元、0.18亿元。
融券方面，当日融券卖出0.47万股，净买入2.15万股。
6、新华医疗及子公司收到医疗器械注册证
2月5日，新华医疗下属子公司收到药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称分别为：复合疝修补补片、微酸性电解水生成器、荧光内窥镜冷光源、荧光医用内窥镜摄像系统。
7、新华医疗获融资买入0.12亿元，近三日累计买入0.49亿元
2月1日，沪深两融数据显示，新华医疗获融资买入额0.12亿元，居两市第404位，当日融资偿还额0.07亿元，净买入502.46万元。
最近三个交易日，30日-1日，新华医疗分别获融资买入0.18亿元、0.19亿元、0.12亿元。
融券方面，当日融券卖出5.35万股，净卖出0.32万股。
三、恒瑞医药
1、恒瑞医药：注射用卡瑞利珠单抗获批药物临床试验
4月22日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用卡瑞利珠单抗的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。注射用卡瑞利珠单抗是人源化抗PD-1单克隆抗体，可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而形成癌症免疫治疗基础。
2、恒瑞医药：SHR-3276注射液临床试验获批
4月18日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-3276注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-3276注射液是一种全新的治疗用生物制品，可以增强体内免疫细胞功能，发挥协同增效的抗肿瘤活性。经查询，国内外尚无同靶点且同药物类型的产品上市。
3、恒瑞医药：HRS2398缓释片临床试验获批
4月18日，恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS2398缓释片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS2398缓释片为公司自主研发的新型、高效、口服的ATR抑制剂，能够有效抑制ATR激酶活性，加剧DNA双链损伤，抑制细胞增殖，发挥抗肿瘤作用。HRS2398缓释片目前正处于早期临床开发阶段，有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多肿瘤患者。
4、恒瑞医药获得发明专利授权：“双特异性抗原结合分子及其医药用途”
4月17日，恒瑞医药新获得一项发明专利授权，专利名为“双特异性抗原结合分子及其医药用途”，专利申请号为CN202110868651.2，授权日为2024年4月16日。
专利摘要：本披露涉及双特异性抗原结合分子及医药用途。具体地，本披露涉及一种分离的双特异性抗原结合分子，其包含至少一个能够特异性结合PD 1的第一抗原结合域，和至少一个能够特异性结合VEGF的第二抗原结合域，及其作为药物的用途。特别地，本披露涉及一种双特异性抗原结合分子在制备用于治疗PD 1和/或VEGF相关的疾病或病症的药物中的用途。
5、恒瑞医药自主研发Nectin-4 ADC创新药SHR-A2102联合治疗晚期实体瘤获批临床
4月12日，恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司和成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用 SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液和醋酸阿比特龙片（Ⅱ）的《药物临床试验批准通知书》，批准开展SHR-A2102联合或不联合阿得贝利单抗联合或不联合SHR-8068联合或不联合标准治疗在晚期实体瘤的临床研究。
6、恒瑞医药：氟唑帕利胶囊等药品纳入突破性治疗品种
4月2日，恒瑞医药公告，公司的氟唑帕利胶囊、甲磺酸阿帕替尼片被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
7、恒瑞医药：阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1904临床试验获批
3月28日，恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1904的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
SHR-A1904为公司自主研发且具有知识产权的靶向Claudin18.2的抗体药物偶联物(ADC)，其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)。Claudin蛋白是一种紧密连接蛋白(TJ)的主要成分，维持TJ的各种功能，保持细胞内环境的稳定。Claudin18.2是一种高特异性的细胞表面分子，正常细胞中仅在有分化的胃黏膜上皮细胞表达，而在胃癌、胰腺癌、食管癌等瘤种上高表达。
8、恒瑞医药：注射用SHR-A1921获得美国FDA授予快速通道资格
3月28日，恒瑞医药收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的认证函，公司项目注射用SHR-A1921获得美国FDA授予快速通道资格，这是公司第3款产品获得美国FDA快速通道资格认定。该药品拟定适应症(或功能主治)：用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌。
9、恒瑞医药：公司HRS-1167片、注射用SHR-A1921和醋酸阿比特龙片（I）临床试验获批准
2月29日，恒瑞医药公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-1167片、注射用SHR-A1921和醋酸阿比特龙片（I）1的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
HRS-1167片为公司自主研发且具有知识产权的高选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂，属于第二代PARP抑制剂。
注射用SHR-A1921为靶向TROP-2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物，通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。
醋酸阿比特龙是一种雄性激素合成抑制剂，能够抑制CYP17酶复合体的生成，从而减少体内雄激素产生。
10、恒瑞医药：子公司获阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1811临床试验批准通知书
2月27日，恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1811的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。
注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。
四、迈瑞医疗
1、迈瑞医疗4月10日现2笔大宗交易，成交金额1663.99万元
4月10日，迈瑞医疗收跌1.68%，收盘价为274.60元，发生2笔大宗交易，合计成交量7.25万股，成交金额1663.99万元。
第1笔成交价格为233.20元，成交0.86万股，成交金额200.55万元，溢价率为-15.08%，买方营业部为浙商证券股份有限公司深圳分公司，卖方营业部为国投证券股份有限公司广州海珠广场证券营业部。
第2笔成交价格为229.02元，成交6.39万股，成交金额1,463.44万元，溢价率为-16.60%，买方营业部为首创证券股份有限公司上海共和新路证券营业部，卖方营业部为国盛证券有限责任公司北京建国门外大街证券营业部。
2、迈瑞医疗公布国际专利申请：“用于医疗设备的显示方法、医疗系统和医疗设备”
4月7日，迈瑞医疗公布了一项国际专利申请，专利名为“用于医疗设备的显示方法、医疗系统和医疗设备”，专利申请号为PCT/CN2023/122805，国际公布日为2024年4月4日。
3、迈瑞医疗获融资买入0.44亿元，近三日累计买入1.45亿元
3月26日，沪深两融数据显示，迈瑞医疗获融资买入额0.44亿元，居两市第350位，当日融资偿还额0.30亿元，净买入1373.62万元。
最近三个交易日，22日-26日，迈瑞医疗分别获融资买入0.63亿元、0.38亿元、0.44亿元。
融券方面，当日融券卖出0.82万股，净卖出0.41万股。
4、迈瑞医疗获得发明专利授权：“一种移动X光机机身平板翻斗式充电装置”
3月20日，迈瑞医疗新获得一项发明专利授权，专利名为“一种移动X光机机身平板翻斗式充电装置”，专利申请号为CN201510072685.5，授权日为2024年3月19日。
专利摘要：本发明公开了一种移动X射线摄影系统，包括机身、平板探测器及平板盒，所述平板探测器设于所述平板盒内，所述平板盒与所述机身的后部转动连接而能够在关闭位置和打开位置之间前后往复转动，所述平板探测器具有第一充电触点，所述机身对应设有第二充电触点，在所述关闭位置，所述第一充电触点和第二充电触点接触；在所述打开位置，所述第一充电触点和第二充电触点脱离。机身设有充电触点，不需要外接适配器，从而能够在移动、野外的情况下，实现对平板探测器充电的功能。
5、迈瑞医疗3月7日现1笔大宗交易，成交金额244.44万元
3月7日，迈瑞医疗收跌0.69%，收盘价为296.03元，发生1笔大宗交易，合计成交量1万股，成交金额244.44万元。
第1笔成交价格为244.44元，成交1.00万股，成交金额244.44万元，溢价率为-17.43%，买方营业部为财通证券股份有限公司杭州上塘路证券营业部，卖方营业部为国投证券股份有限公司广州新港东路证券营业部。
6、迈瑞医疗获融资买入0.53亿元，近三日累计买入2.10亿元
2月19日，沪深两融数据显示，迈瑞医疗获融资买入额0.53亿元，居两市第280位，当日融资偿还额0.49亿元，净买入363.47万元。
最近三个交易日，17日-19日，迈瑞医疗分别获融资买入0.39亿元、1.18亿元、0.53亿元。
融券方面，当日融券卖出0.08万股，净买入2.09万股。
7、迈瑞医疗亮相ArabHealth2024与多家中东非医疗机构签署合作协议
1月29日至2月1日，全球规模最大医疗贸易展之一的阿拉伯国际医疗设备展（ArabHealth2024）在迪拜举行。迈瑞医疗携智慧医疗生态、融合创新技术与一众创新产品亮相展会，并与多家中东非医疗机构、学府签署战略合作协议。
展会期间，迈瑞医疗与埃及最大私立医院集团CleopatraHospitalsGroup签署战略合作协议。双方期待借此次签约契机，共同探索更多创新产品、数智化解决方案、远程医疗的合作可能。此外，基于展会的另一项签约，迈瑞生命信息与支持设备也将正式入驻沙特高端私立医院集团DallahHospital。
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