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体外诊断企业动态监测调研报告（2024年11月）

11月4日，复星医药公告，控股子公司重庆药友制药有限责任公司的左氧氟沙星注射液（新药1）、控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司的阿糖胞苷注射液（新药2）的药品注册申请分别获国家药品监督管理局受理。

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创新药周度动态监测调研报告（2024年12月2日）

11月29日，中国医药公告，全资子公司天方药业收到国家药监局核准签发的三份胞磷胆碱钠注射液《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。胞磷胆碱钠注射液为细胞代谢改善药，用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。

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创新药行业动态监测调研报告（2024年11月）

11月8日，上海交通大学与上海医药集团宣布深化全面战略合作，标志着双方在生物医药领域的进一步融合与发展。11月7日，双方在上海生物医药产业前沿创新中心举行了战略合作签约暨创新免疫治疗全国重点实验室揭牌仪式。

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体外诊断月度动态监测调研报告（2024年11月）

10月17日，圣湘生物公告，公司产品副流感病毒1、2、3型核酸检测试剂盒于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，注册证编号为国械注准20243402033，有效期至2029年10月15日。该产品采用实时荧光PCR技术，可检测并区分副流感病毒1型、2型和3型，灵敏度高，精准性好，为门急诊副流感病毒的快速鉴别检测提供了便捷工具。

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创新药周度动态监测调研报告（2024年11月25日）

11月19日，华东医药发布公告，其全资子公司杭州中美华东近日收到美国FDA通知，HDM1005注射液IND申请已获批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。

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创新药企业动态监测调研报告（2024年11月）

11月4日，复星医药公告，控股子公司重庆药友制药有限责任公司的左氧氟沙星注射液（新药1）、控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司的阿糖胞苷注射液（新药2）的药品注册申请分别获国家药品监督管理局受理。

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亚太各国流感药物市场收入调研报告

在亚太地区，流感药物市场竞争也呈现出多元化的特点，中国本土制药企业在流感药物研发和生产方面取得了显著进展，逐渐形成了与跨国制药公司竞争的局面。其他亚太国家也在加强流感药物的研发和生产能力，以提高本国流感防控水平。

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亚太流感药物市场调研报告

流感一词是指由流感病毒引起的疾病。这通常被称为流感，但许多不同的疾病会引起流感样症状，如发烧、发冷、疼痛、咳嗽和喉咙痛。流感可引起不同的疾病模式，从轻度普通感冒症状到典型流感，再到危及生命的肺炎、细菌感染和其他并发症。

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创新药周度动态监测调研报告（2024年11月18日）

11月14日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，复星医药和Bial-Portela & Ca公司共同申报的5.1类新药奥吡卡朋胶囊的上市申请获得受理。公开资料显示，这是复星医药引进的治疗原发性帕金森病的新药Opicapone胶囊，为新一代的儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂（COMT）抑制剂。

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