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创新药周度动态监测调研报告（2025年2月17日）

2月13日，国家药监局网站显示，泰诺麦博的斯泰度塔单抗（TNM002）获批上市。该产品为被动免疫制剂，用于成人破伤风紧急预防。

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全球髓内钉行业产业链分析及发展概述调研报告

髓内钉产业链结构涵盖了原材料供应、生产制造、质量检测、销售渠道和售后服务等多个环节，每个环节都扮演着重要的角色，共同构成了完整的髓内钉产业链。

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创新药季度动态监测调研报告（2025年第一季度）

1月2日，复星医药公告，公司控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司的注射用雷替曲塞的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该新药为集团自主研发的化学药品，拟用于在无法接受联合化疗时，单药用于治疗不适合5-Fu/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。

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创新药周度动态监测调研报告（2025年2月10日）

2月6日，康希诺生物股份公司公告，公司研发的吸附破伤风疫苗境内生产药品注册上市许可申请获得国家药品监督管理局出具的《受理通知书》，该款疫苗主要用于非新生儿破伤风预防，将进一步丰富公司产品管线，提升公司核心竞争力。

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创新药企业动态监测调研报告（2025年2月）

1月22日，上海医药控股子公司常州制药厂的熊去氧胆酸胶囊获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，该药品获批准生产，有利于扩大市场份额，提升市场竞争力。

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创新药行业动态监测调研报告（2025年2月）

2月6日，复星医药子公司复宏汉自主研发的斯鲁利单抗注射液一线治疗小细胞肺癌获欧盟批准，成为首个欧盟批准用于该治疗的抗PD-1单抗。

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创新药月度动态监测调研报告（2025年2月）

1月24日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，其1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液上市申请获国家药监局受理，拟定适应症为治疗成人2型糖尿病。

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创新药周度动态监测调研报告（2025年2月5日）

2月5日，停牌多日的毕得医药重大资产重组预案已出炉，公司今日起复牌。

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全球髓内钉市场SWOT分析报告

随着新兴市场国家经济的发展和医疗水平的提高，这些国家对高质量髓内钉产品的需求也在不断增加，这为髓内钉企业提供了新的市场机遇。

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中国透明质酸钠关节注射液市场调研报告

透明质酸钠关节注射液主要成分为透明质酸钠（又名透明质酸钠），可用于变形膝关节病和肩关节周围炎的辅助治疗。透明质酸钠（Sodium Hyaluronate）是由N-乙酰葡萄糖醛酸反复交替而形成的一种高分子多糖体生物材料，是一种白色或类白色颗粒或粉末。可以从鸡冠中提取，也可通过乳酸球菌发酵制得。

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全球电动吸奶器市场SWOT分析报告

在一些发展中国家和地区，随着经济的快速发展和居民生活水平的提高，电动吸奶器的市场潜力巨大，这些地区对高品质、智能化的电动吸奶器需求持续增长，为市场提供了广阔的发展空间。

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中国透明质酸钠关节注射液市场新项目SWOT分析报告

透明质酸钠关节注射液市场新项目具有市场需求增长、技术成熟与创新、政策支持等优势，但是同时也面临生产成本较高、市场竞争激烈、产品同质化等劣势，在机会方面，人口老龄化趋势、消费升级和技术创新为市场提供了广阔的发展空间，然而，政策变化、替代产品竞争和原材料价格波动等威胁也可能对市场造成不利影响。

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创新药周度动态监测调研报告（2025年1月24日）

1月23日，恒瑞医药公告，收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司提交的1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液药品上市许可申请获国家药监局受理，该产品为国内首个自主研发的长效胰岛素类似物，拟定适应症（或功能主治）用于治疗成人2型糖尿病。

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体外诊断行业动态监测调研报告（2025年1月）

1月1日，科华生物收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（体外诊断试剂）。其中，幽门螺杆菌抗体检测试剂盒（胶乳免疫比浊法）的注册证编号为国械注准 20243402655，注册证有效期为 2024 年 12 月 30 日至 2029 年 12 月 29 日，用于体外定性检测人血清、血浆样本中幽门螺杆菌抗体。此新产品医疗器械注册证的取得丰富了公司产品线，将对公司业务发展具有正面影响，但公司目前尚无法预测其对未来营业收入的影响。

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体外诊断企业动态监测调研报告（2025年1月）

12月20日，新华医疗投资超3000万元建设10米法电波暗室，助力开发更优质医疗产品，开启电磁兼容检测领域新局面，为医疗器械产业提质增效提供支撑。

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