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创新药周度动态监测调研报告（2024年1月10日）

1月9日，默沙东九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）（商品名：佳达修®9）的9~14岁女性二剂次接种程序（0，6~12月）已获得中国国家药品监督管理局批准。此次获批意味着在此前9~45岁三剂次接种程序的基础上，佳达修®9将新增9~14岁二剂次接种程序。

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创新药行业动态监测调研报告（2024年1月8日）

1月7日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)，批准的适应症为“本品联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙，用于既往经吉西他滨为基础的化疗治疗失败的不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌患者的治疗”。

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生物医药行业月度动态监测调研报告（2024年1月）

12月13日，EvolveImmune Therapeutics公司宣布完成3700万美元的新一轮融资，本轮融资得到了Pfizer Ventures、Solasta Ventures 和Takeda Ventures等现有投资者以及新战略投资者百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）的支持。

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生物医药行业动态监测调研报告（2024年1月3日）

Apollo Therapeutics是一家临床新疗法研发商，正在开发的治疗项目涵盖肿瘤、炎症性疾病及罕见疾病等。并拓展了新型基因治疗疗法。 Apollo Therapeutics在 C 轮融资中筹集了 2.265 亿美元。此轮融资由 Patient Square Capital 领投。

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生物制药行业周度动态监测调研报告（2024年1月2日）

近日，港股创新药企基石药业宣布将大中华地区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾）和新加坡开发、生产和商业化拓舒沃®（艾伏尼布片）的独家权利转让给施维雅公司。

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体外诊断行业动态监测调研报告（2024年1月2日）

12月18日，华大基因全资子公司华大数极的人SDC2、ADHFE1、PPP2R5C基因甲基化联合检测试剂盒获批上市，适用于体外定性检测人粪便样本中肠道脱落细胞的SDC2、ADHFE1和PPP2R5C基因的甲基化。

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体外诊断月度动态监测调研报告（2023年12月）

12月18日，华大基因全资子公司华大数极的人SDC2、ADHFE1、PPP2R5C基因甲基化联合检测试剂盒获批上市，适用于体外定性检测人粪便样本中肠道脱落细胞的SDC2、ADHFE1和PPP2R5C基因的甲基化。

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体外诊断季度动态监测调研报告（2023年第四季度）

12月18日，华大基因全资子公司华大数极的人SDC2、ADHFE1、PPP2R5C基因甲基化联合检测试剂盒获批上市，适用于体外定性检测人粪便样本中肠道脱落细胞的SDC2、ADHFE1和PPP2R5C基因的甲基化。

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创新药月度动态监测调研报告（2023年12月）

12月20日，恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。药品名称为10%脂肪乳(OO)/5.5%氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液。据悉，该药品是一种肠外营养制剂，用于补充人体生理功能所需的能量及营养成分。当肠内营养不可行、不足或禁忌时，用于成人和2岁以上儿童的肠外营养。

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