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生物制药行业周度动态监测调研报告（2024年1月2日）

近日，港股创新药企基石药业宣布将大中华地区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾）和新加坡开发、生产和商业化拓舒沃®（艾伏尼布片）的独家权利转让给施维雅公司。

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体外诊断行业动态监测调研报告（2024年1月2日）

12月18日，华大基因全资子公司华大数极的人SDC2、ADHFE1、PPP2R5C基因甲基化联合检测试剂盒获批上市，适用于体外定性检测人粪便样本中肠道脱落细胞的SDC2、ADHFE1和PPP2R5C基因的甲基化。

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体外诊断月度动态监测调研报告（2023年12月）

12月18日，华大基因全资子公司华大数极的人SDC2、ADHFE1、PPP2R5C基因甲基化联合检测试剂盒获批上市，适用于体外定性检测人粪便样本中肠道脱落细胞的SDC2、ADHFE1和PPP2R5C基因的甲基化。

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体外诊断季度动态监测调研报告（2023年第四季度）

12月18日，华大基因全资子公司华大数极的人SDC2、ADHFE1、PPP2R5C基因甲基化联合检测试剂盒获批上市，适用于体外定性检测人粪便样本中肠道脱落细胞的SDC2、ADHFE1和PPP2R5C基因的甲基化。

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创新药月度动态监测调研报告（2023年12月）

12月20日，恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。药品名称为10%脂肪乳(OO)/5.5%氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液。据悉，该药品是一种肠外营养制剂，用于补充人体生理功能所需的能量及营养成分。当肠内营养不可行、不足或禁忌时，用于成人和2岁以上儿童的肠外营养。

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创新药季度动态监测调研报告（2023年第四季度）

12月20日，恒瑞医药公告收到国家相关部门核准签发的关于SHR0302缓释片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展系统性红斑狼疮适应症临床试验；目前市场上暂未有针对系统性红斑狼疮的同靶点药物获批上市，SHR0302相关项目累计已投入研发费用约7.29亿元。

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化学药行业季度动态监测调研报告（2023年第四季度）

2023年10月16日，新元素医药宣布近日完成超6亿元人民币的D轮融资。本轮融资由新老股东共同参与，由凯泰资本领投，达晨财智、华金投资、乾道集团、新毅投资等跟投。

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创新药企业动态监测调研报告（2023年12月21日）

12月20日，恒瑞医药收到国家相关部门核准签发的关于SHR0302缓释片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展系统性红斑狼疮适应症临床试验；目前市场上暂未有针对系统性红斑狼疮的同靶点药物获批上市，SHR0302相关项目累计已投入研发费用约7.29亿元。

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创新药周度动态监测调研报告（2023年12月21日）

12月18日，默沙东（MSD）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其PD-1抑制剂帕博利珠单抗的新适应症上市，联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除或转移性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗，这是帕博利珠单抗在中国获批的第12个适应症。

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口腔医疗周度动态监测调研报告（2023年12月13日）

2023年12月1日，市场监管总局、国家药监局制定的《牙膏监督管理办法》将开始实施。《办法》规定，牙膏的功效宣称应当有充分的科学依据。

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化学制药周度动态监测调研报告（2023年12月11日）

12月8日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其潜在同类最优PD-L1抗体择捷美®（舒格利单抗注射液）联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请。

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智慧医疗行业动态监测调研报告

2023年11月13日，专注下一代递送系统开发的生物医药公司科镁信宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资，由锡创投领投、嘉翊投资跟投。本轮融资资金计划用于推进红细胞产品完成IIT临床试验并尽快推进到IND filing。

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物联网医疗企业动态监测调研报告

11月10日，安科生物近期接受投资者调研时称，除干扰素α2b注射液、粉剂和外用剂型外，推进干扰素α2b新给药方式的研发工作，干扰素α2b喷雾剂II期临床试验目前正在开展；AK1012吸入用溶液临床申请已获受理，待取得临床批件后，将尽快开展临床试验，实现雾化给药方式

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养老周度动态监测调研报告（2023年12月6日）

12月6日，恒辉物业服务集团有限公司联合石家庄问道养老服务有限公司共同成立河北问道恒辉物业服务有限公司。河北问道恒辉物业服务有限公司成立于2023年12月1日，法人代表徐云婷，注册资本300万元，经营范围包括：物业管理；养老服务；健康咨询服务等。公司由石家庄问道养老服务有限公司持股51%，恒辉物业服务集团有限公司持股49%。

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