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全球及中国静脉注射铁药物细分市场调研报告 2019-2029

北京研精毕智信息咨询限公司发布《全球及中国静脉注射铁药物市场调研报告 2019-2029》，旨在通过系统性研究，梳理国内外静脉注射铁药物行业发展现状与趋势，测算静脉注射铁药物行业市场总体规模及主要国家市场占比，解析静脉注射铁药物行业各细分赛道发展潜力，研判静脉注射铁药物下游市场需求，分析静脉注射铁药物行业竞争格局，从而协助解决静脉注射铁药物行业各利益相关者的痛点。本行业研究报告结合桌面研究、业内人士或专家定性访谈等方式，力求结论、数据的客观与完整。

医疗健康

智慧医疗行业动态监测调研报告（2024年1月29日）

苏州数智元宇人工智能科技有限公司致力于数智外科领域核心技术的国产化自研。基于前沿技术与外科技术融合，数智元宇目前已推出术中导航装备与仿真手术培训机器人两大产品管线。

医疗健康

创新药周度动态监测调研报告（2024年1月29日）

1月25日，倍而达药业瑞齐替尼胶囊的上市申请获得NMPA受理。瑞齐替尼（BPI-7711）为倍而达药业的核心管线。BPI-7711是由上海倍而达药业有限公司自主研发的，不可逆，高选择性的第三代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），拥有全球化合物专利，对EGFR敏感单突变及EGFR T790M+耐药突变具有显著的抑制活性，于2017年2月获得国家临床批件。

医疗健康

体外诊断企业动态监测调研报告（2024年1月26日）

1月22日，乐普医疗自主研发的冠脉乳突球囊扩张导管正式获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准，取得Ⅲ类医疗器械注册证;该产品适用于冠状动脉缺血患者冠状动脉狭窄部分的球囊扩张。冠脉乳突球囊扩张导管的成功获批进一步丰富了公司的冠脉植介入产品线，为临床患者和医生提供更丰富的产品选择，预计将对公司的未来发展产生积极的正面影响。

医疗健康

创新药周度动态监测调研报告（2024年1月22日）

1月19日，国家药品监督管理局批准惠升生物制药股份有限公司申报的1类创新药脯氨酸加格列净片（商品名：惠优静）上市，该药适用于单药治疗或与盐酸二甲双胍联合使用，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

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创新药周度动态监测调研报告（2024年1月16日）

1月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）递交的1类新药瑞美吡嗪注射液上市已获得受理。根据华东医药新闻稿，该药本次申请的适应症为——适用于肾功能受损或正常人群的肾小球滤过率（GFR）的测量。

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创新药周度动态监测调研报告（2024年1月10日）

1月9日，默沙东九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）（商品名：佳达修®9）的9~14岁女性二剂次接种程序（0，6~12月）已获得中国国家药品监督管理局批准。此次获批意味着在此前9~45岁三剂次接种程序的基础上，佳达修®9将新增9~14岁二剂次接种程序。

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创新药行业动态监测调研报告（2024年1月8日）

1月7日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)，批准的适应症为“本品联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙，用于既往经吉西他滨为基础的化疗治疗失败的不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌患者的治疗”。

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生物医药行业月度动态监测调研报告（2024年1月）

12月13日，EvolveImmune Therapeutics公司宣布完成3700万美元的新一轮融资，本轮融资得到了Pfizer Ventures、Solasta Ventures 和Takeda Ventures等现有投资者以及新战略投资者百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）的支持。

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生物医药行业动态监测调研报告（2024年1月3日）

Apollo Therapeutics是一家临床新疗法研发商，正在开发的治疗项目涵盖肿瘤、炎症性疾病及罕见疾病等。并拓展了新型基因治疗疗法。 Apollo Therapeutics在 C 轮融资中筹集了 2.265 亿美元。此轮融资由 Patient Square Capital 领投。

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生物制药行业周度动态监测调研报告（2024年1月2日）

近日，港股创新药企基石药业宣布将大中华地区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾）和新加坡开发、生产和商业化拓舒沃®（艾伏尼布片）的独家权利转让给施维雅公司。

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体外诊断行业动态监测调研报告（2024年1月2日）

12月18日，华大基因全资子公司华大数极的人SDC2、ADHFE1、PPP2R5C基因甲基化联合检测试剂盒获批上市，适用于体外定性检测人粪便样本中肠道脱落细胞的SDC2、ADHFE1和PPP2R5C基因的甲基化。

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体外诊断月度动态监测调研报告（2023年12月）

12月18日，华大基因全资子公司华大数极的人SDC2、ADHFE1、PPP2R5C基因甲基化联合检测试剂盒获批上市，适用于体外定性检测人粪便样本中肠道脱落细胞的SDC2、ADHFE1和PPP2R5C基因的甲基化。

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体外诊断季度动态监测调研报告（2023年第四季度）

12月18日，华大基因全资子公司华大数极的人SDC2、ADHFE1、PPP2R5C基因甲基化联合检测试剂盒获批上市，适用于体外定性检测人粪便样本中肠道脱落细胞的SDC2、ADHFE1和PPP2R5C基因的甲基化。

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创新药月度动态监测调研报告（2023年12月）

12月20日，恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。药品名称为10%脂肪乳(OO)/5.5%氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液。据悉，该药品是一种肠外营养制剂，用于补充人体生理功能所需的能量及营养成分。当肠内营养不可行、不足或禁忌时，用于成人和2岁以上儿童的肠外营养。

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