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全球自动射线照相胶片市场调研报告

放射自显影是拍摄一种称为放射自显影的照片的过程，它显示了受试者体内放射性物质的相对浓度。受试者通常是生物标本或人体部位。照相板暴露在被研究对象的放射性辐射下，产生图像。

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全球定制抗体服务市场调研报告

.未来五年，全球抗体服务消费量将进一步呈现上升趋势，预计到2023年市场规模约为223104万美元，2013-2018年年均增长8.43%，2018-2023年年均增长约9.40%。尽管有凶猛的存在

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全球生物医学纳米技术市场调研报告

生物医学纳米技术是一个发展迅速的领域，包含了多种学科。纳米技术的应用在几乎所有领域都得到了压倒性的反响，特别是在医疗保健领域，取得了巨大的发展。例如癌症诊断和治疗、医疗植入物、组织工程等。

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全球人工关节置换市场调研报告

髋关节和膝关节置换术是最常见的关节置换术，但置换手术也可以在其他关节上进行，包括脚踝、手腕、肩膀和肘部。

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全球细菌和病毒标本采集市场调研报告

细菌和病毒的采集是在医疗环境中进行的，用于诊断个人的疾病类型。至关重要的是，样本采集应以无菌的方式进行，以免拾取环境污染物。这就是为什么标本采集设备在投放市场之前需要满足许多质量法规的原因。存在用于可以从人体采集的各种样本的各种设备。

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全球百日咳疫苗市场调研报告

百日咳疫苗是一种预防百日咳的疫苗，主要有两种类型：全细胞疫苗和无细胞疫苗。全细胞疫苗的有效性约为78%，而无细胞疫苗的有效率为71–85%。

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Pertussis Vaccine（百日咳疫苗）市场调研报告

儿童疫苗被称为“DTaP”（白喉、破伤风、无细胞百日咳），主要区别在于成人疫苗含有少量的白喉和百日咳成分

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创新药周度动态监测调研报告（2024年5月6日）

4月30日，正大天晴药业集团宣布，其研发的1类新药安奈克替尼（TQ-B3101/Unecritinib）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。这一批准标志着国产靶向药物在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）领域迈出了重要的一步。

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体外诊断季度动态监测调研报告（2024年第二季度）

4月22日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用卡瑞利珠单抗的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。注射用卡瑞利珠单抗是人源化抗PD-1单克隆抗体，可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而形成癌症免疫治疗基础。

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医药季度动态监测调研报告（2024年第二季度）

近日，贝达药业发布了2023年报和2024年一季报。数据显示：2023年实现营业收入24.56亿元，同比微增3.35%；但净利润3.48亿元。

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医药月度动态监测调研报告（2024年4月）

2024年4月22日，信达生物制药达伯坦®（佩米替尼片）获得中国澳门药物监督管理局（ISAF）批准上市，用于曾接受过全身性治疗后疾病恶化

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创新药月度动态监测调研报告（2024年4月）

4月22日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用卡瑞利珠单抗的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。注射用卡瑞利珠单抗是人源化抗PD-1单克隆抗体，可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而形成癌症免疫治疗基础。

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体外诊断企业动态监测调研报告（2024年4月26日）

4月22日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用卡瑞利珠单抗的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。注射用卡瑞利珠单抗是人源化抗PD-1单克隆抗体，可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而形成癌症免疫治疗基础。

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创新药周度动态监测调研报告（2024年4月25日）

4月23日，根据中国国家药监局（NMPA）官网公示，鞍石生物子公司浦润奥生物的伯瑞替尼肠溶胶囊的新适应症上市申请获得批准，用于治疗经放疗和替莫唑胺（TMZ）治疗后复发或不可耐受的，具有PTPRZ1-MET（ZM）融合基因的异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变型WHO 4级星形细胞瘤或既往有较低级别病史的胶质母细胞瘤（GBM）成人患者。

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全球及中国流感检测试剂盒细分市场调研报告 2019-2029

北京研精毕智信息咨询限公司发布《全球及中国流感检测试剂盒市场调研报告 2019-2029》，旨在通过系统性研究，梳理国内外流感检测试剂盒行业发展现状与趋势，测算流感检测试剂盒行业市场总体规模及主要国家市场占比，解析流感检测试剂盒行业各细分赛道发展潜力，研判流感检测试剂盒下游市场需求，分析流感检测试剂盒行业竞争格局，从而协助解决流感检测试剂盒行业各利益相关者的痛点。本行业研究报告结合桌面研究、业内人士或专家定性访谈等方式，力求结论、数据的客观与完整。

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