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诊断设备企业动态监测调研报告(2024年4月16日)
4月11日—14日,被誉为全球医疗“风向标”的中国国际医疗器械博览会(CMEF)在上海国家会展中心举办,本届CMEF现场,鱼跃展区凭借独特的外观设计成为本次展会“新焦点”,欧盟权威公告机构BSI中国区负责人亲临现场,为鱼跃凯立特颁发4张证书:CGM持续葡萄糖监测系统 MDR证书,BGM氧化酶、脱氢酶 IVDR证书以及生产体系考核认证证书。
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全球及中国轮椅细分市场调研报告 2019-2029
全球主要轮椅生产企业包括 DID,Focaccia,KSP Italia,EZ-Access等,在2023年,全球前五大轮椅生产企业的总营收全球占比约为XX%。 报告调查了轮椅生产企业、供应商、分销商和该行业的行业专家,涉及销量、收入、需求、价格、产品类型、最新发展规划行业趋势、驱动因素、制约条件和潜在风险。
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诊断设备行业动态监测调研报告(2024年4月11日)
3月29日,乐普医疗发布公告,公司控股公司上海民为生物技术有限公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101正在开展用于治疗2型糖尿病和肥胖或超重的两个Ⅱ期临床试验,于近日各自成功完成首例受试者给药。
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诊断设备月度动态监测调研报告(2024年4月)
3月29日,乐普医疗发布公告,公司控股公司上海民为生物技术有限公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101正在开展用于治疗2型糖尿病和肥胖或超重的两个Ⅱ期临床试验,于近日各自成功完成首例受试者给药。
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医疗设备季度动态监测调研报告(2024年第一季度)
2月22日,安图生物收到国家药品监督管理局、河南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,产品包括新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(磁微粒化学发光法)、人CYP2C19基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、CYP2C19基因检测质控品等16项。
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全球及中国口腔内窥镜细分市场调研报告 2019-2029
北京研精毕智信息咨询限公司发布《全球及中国口腔内窥镜市场洞察报告 2019-2029》,旨在通过系统性研究,梳理国内外口腔内窥镜行业发展现状与趋势,测算口腔内窥镜行业市场总体规模及主要国家市场占比,解析口腔内窥镜行业各细分赛道发展潜力,研判口腔内窥镜下游市场需求,分析口腔内窥镜行业竞争格局,从而协助解决口腔内窥镜行业各利益相关者的痛点。本行业研究报告结合桌面研究、业内人士或专家定性访谈等方式,力求结论、数据的客观与完整。
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医疗设备企业动态监测调研报告(2024年3月21日)
3月19日,拱东医疗拟出资不超过人民币6000万元与郑州安图生物工程股份有限公司成立合资子公司,该子公司拟专注于医用高分子耗材及相关产品、服务的研发、生产与销售。
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诊断设备月度动态监测调研报告(2024年3月)
2月5日,新华医疗下属子公司收到药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,产品名称分别为:复合疝修补补片、微酸性电解水生成器、荧光内窥镜冷光源、荧光医用内窥镜摄像系统。
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医疗器械季度动态监测调研报告(2024年第一季度)
当地时间12月20日报道,日本东芝公司将于当天从东京证券交易所退市,结束74年的上市企业历史。东芝将由以私募股权公司JIP为首的多家投资者私有化。
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医疗器械月度动态监测调研报告(2024年2月)
1月19日,昆山益腾医疗科技有限公司(以下简称“益腾医疗”)宣布完成数千万人民币的Pre-A轮融资。本轮融资由杏泽资本领投,苏创投国发创投及无锡新尚资本跟投,点石资本担任独家财务顾问。
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全球及中国静脉照明装置细分市场调研报告 2019-2029
北京研精毕智信息咨询限公司发布《全球及中国静脉照明装置市场调研报告 2019-2029》,旨在通过系统性研究,梳理国内外静脉照明装置行业发展现状与趋势,测算静脉照明装置行业市场总体规模及主要国家市场占比,解析静脉照明装置行业各细分赛道发展潜力,研判静脉照明装置下游市场需求,分析静脉照明装置行业竞争格局,从而协助解决静脉照明装置行业各利益相关者的痛点。本行业研究报告结合桌面研究、业内人士或专家定性访谈等方式,力求结论、数据的客观与完整。
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全球及中国静脉曲张激光治疗仪细分市场调研报告 2019-2029
北京研精毕智信息咨询限公司发布《全球及中国静脉曲张激光治疗仪市场调研报告 2019-2029》,旨在通过系统性研究,梳理国内外静脉曲张激光治疗仪行业发展现状与趋势,测算静脉曲张激光治疗仪行业市场总体规模及主要国家市场占比,解析静脉曲张激光治疗仪行业各细分赛道发展潜力,研判静脉曲张激光治疗仪下游市场需求,分析静脉曲张激光治疗仪行业竞争格局,从而协助解决静脉曲张激光治疗仪行业各利益相关者的痛点。本行业研究报告结合桌面研究、业内人士或专家定性访谈等方式,力求结论、数据的客观与完整。
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诊断设备月度动态监测调研报告(2024年1月)
1月12日,新华医疗公告,公司收到了山东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,相关产品血液透析用水处理设备用于血液透析和相关治疗用水的生产。Pure系列血液透析用水处理设备是专为血液净化所打造,具有高脱盐率和高回收率的特点,能够为血液净化提供高质量透析用水;设备采用双极反渗透+EDI去离子技术,能够大幅度提高产水质量,节约水资源,并配备高能效内毒素过滤装置,有效滤除水中杂质,保证用水安全。
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化工材料行业动态监测调研报告(2024年1月23日)
1月22日,乐普医疗自主研发的冠脉乳突球囊扩张导管正式获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准,取得Ⅲ类医疗器械注册证;该产品适用于冠状动脉缺血患者冠状动脉狭窄部分的球囊扩张。冠脉乳突球囊扩张导管的成功获批进一步丰富了公司的冠脉植介入产品线,为临床患者和医生提供更丰富的产品选择,预计将对公司的未来发展产生积极的正面影响。
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全球及中国金属喉镜刀片细分市场调研报告 2019-2029
北京研精毕智信息咨询限公司发布《全球及中国金属喉镜刀片市场调研报告 2019-2029》,旨在通过系统性研究,梳理国内外金属喉镜刀片行业发展现状与趋势,测算金属喉镜刀片行业市场总体规模及主要国家市场占比,解析金属喉镜刀片行业各细分赛道发展潜力,研判金属喉镜刀片下游市场需求,分析金属喉镜刀片行业竞争格局,从而协助解决金属喉镜刀片行业各利益相关者的痛点。本行业研究报告结合桌面研究、业内人士或专家定性访谈等方式,力求结论、数据的客观与完整。
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